标包 | 货物效劳名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
1 | 空气消毒机 | 90 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第8号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 49.450000 |
10 | 超声骨科动力系统 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 140.000000 |
11 | 射频消融系统 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 110.000000 |
12 | 男科显微手术系统 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 180.000000 |
13 | 纤维输尿管肾镜 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 15.000000 |
14 | 硬性纤维输尿管肾镜 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 18.000000 |
15 | 微创针(刀)手术器械及配套设备 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 120.000000 |
16 | 脊柱内窥镜手术器械 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 120.000000 |
17 | 医用红外热像仪 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 49.000000 |
18 | 体外攻击波治疗仪 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 45.000000 |
2 | 2-1铅防护用品一批●2-2铅胶衣2-3铅围脖2-4铅衣架 | 161 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 66.600000 |
3 | 铅眼镜 | 10 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 5.000000 |
4 | 空气微生物采样器 | 3 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 21.000000 |
5 | 电子体温计(腋温) | 3681 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 44.172000 |
6 | 呼吸机剖析仪 | 2 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 22.800000 |
7 | 电气***剖析仪 | 2 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 13.600000 |
8 | 输液设备剖析仪 | 2 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 22.000000 |
9 | 外科手术能量系统 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织,切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品署理商的,应 具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件(提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的,还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第4号)的划定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》(国家食品药品监督治理总局令第 8 号)的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一,盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 78.000000 |