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骨科医用耗材：400-0088-010
前列腺治疗仪：400-6655-292
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受福清市第三医院委托 ，福建汇宏招标有限公司对[350181]HH[GK]2019017、福清市第三医院2019医疗设采购项目组织进行果真招标 ，现接待海内及格的投标人前来投标。
1、招标编号：[350181]HH[GK]2019017
2、项目名称：福清市第三医院2019医疗设采购项目
3、招标内容及要求：金额单位：人民币元
| 条约包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 条约包预算 | 投标包管金 |
| 1 | 500600 | 10012 | |||||
| 2 | 645000 | 12900 | |||||
| 3 | 616400 | 12328 | |||||
| 4 | 190000 | 3800 | |||||
| 5 | 160000 | 3200 | |||||
| 6 | 204900 | 4098 | |||||
| 7 | 280000 | 5600 | |||||
| 8 | 340000 | 6800 | |||||
4、采购项目需要落实的政府采购政策：（1）小型、微型企业：适用于所有条约包。（2）监狱企业：适用于所有条约包。（3）残疾人福利性单位：适用于所有条约包。（4）进口产品 ，适用于条约包2(2-1 ，2-2 ，2-3)、条约包3(3-10 ，3-11)、条约包5(5-1)。（5）节能产品 ，适用于所有条约包。（6）情况标记产品 ，适用于所有条约包。（7）信用纪录：适用于所有条约包 ，凭据下列划定执行：（1）投标人应在（招标文件划定的投标截止时间）前划分通过“信用中国”网站、中国政府采购网盘问并打印相应的信用纪录（以下简称：“投标人提供的盘问结果”） ，投标人提供的盘问结果应为其通过上述网站获取的信用信息盘问结果原始页面的打印件（或截图）。（2）盘问结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站盘问并打印投标人信用纪录（以下简称：“资格审查小组的盘问结果”）。②投标人提供的盘问结果与资格审查小组的盘问结果纷歧致的 ，以资格审查小组的盘问结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法盘问投标人信用纪录的（资格审查小组应将通过上述网站盘问投标人信用纪录时的原始页面打印后随采购文件一并存档） ，以投标人提供的盘问结果为准。④盘问结果保存投标人应被拒绝加入政府采购运动相关信息的 ，其资格审查缺乏格。（8）其他政策：无。
5、供应商的资格要求：
（1）切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条划定条件。
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 投标人资格条件 | 凡有能力提供本招标文件所述货物及效劳的 ，具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为及格的投标人。（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人） |
| 具备履行条约所必须的设备和专业技术能力的质料 | （1）提供具备履行条约所必须的办公场合的园地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁条约复印件）。（2）专业技术能力的质料:提供技术人员的相关证明质料。 |
| 投标人其他资格要求 | （1）投标供应商为署理商的 ，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ，从事第二类医疗器械经营的 ，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。（2）投标供应商为生产厂商的 ，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》 ，从事***类医疗器械生产的制造商应取得《***类医疗器械生产备案凭证》。 |
| 投标产品资格证明文件 | （1）投标货物若为***类医疗器械产品的 ，须提供由监督治理部分出具的产品备案凭证 ，若为第二、三类医疗器械产品的 ，则应取得监督治理部分宣布的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在***期内的《医疗器械产品注册挂号表》。（2）投标产品为进口的应取得《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 投标人资格条件 | 凡有能力提供本招标文件所述货物及效劳的 ，具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为及格的投标人。（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人） |
| 具备履行条约所必须的设备和专业技术能力的质料 | （1）提供具备履行条约所必须的办公场合的园地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁条约复印件）。（2）专业技术能力的质料:提供技术人员的相关证明质料。 |
| 投标人其他资格要求 | （1）投标供应商为署理商的 ，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ，从事第二类医疗器械经营的 ，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。（2）投标供应商为生产厂商的 ，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》 ，从事***类医疗器械生产的制造商应取得《***类医疗器械生产备案凭证》。 |
| 投标产品资格证明文件 | （1）投标货物若为***类医疗器械产品的 ，须提供由监督治理部分出具的产品备案凭证 ，若为第二、三类医疗器械产品的 ，则应取得监督治理部分宣布的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在***期内的《医疗器械产品注册挂号表》。（2）投标产品为进口的应取得《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
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| 投标人资格条件 | 凡有能力提供本招标文件所述货物及效劳的 ，具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为及格的投标人。（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人） |
| 具备履行条约所必须的设备和专业技术能力的质料 | （1）提供具备履行条约所必须的办公场合的园地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁条约复印件）。（2）专业技术能力的质料:提供技术人员的相关证明质料。 |
| 投标人其他资格要求 | （1）投标供应商为署理商的 ，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ，从事第二类医疗器械经营的 ，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。（2）投标供应商为生产厂商的 ，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》 ，从事***类医疗器械生产的制造商应取得《***类医疗器械生产备案凭证》。 |
| 投标产品资格证明文件 | （1）投标货物若为***类医疗器械产品的 ，须提供由监督治理部分出具的产品备案凭证 ，若为第二、三类医疗器械产品的 ，则应取得监督治理部分宣布的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在***期内的《医疗器械产品注册挂号表》。（2）投标产品为进口的应取得《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
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| 投标人资格条件 | 凡有能力提供本招标文件所述货物及效劳的 ，具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为及格的投标人。（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人） |
| 具备履行条约所必须的设备和专业技术能力的质料 | （1）提供具备履行条约所必须的办公场合的园地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁条约复印件）。（2）专业技术能力的质料:提供技术人员的相关证明质料。 |
| 投标人其他资格要求 | （1）投标供应商为署理商的 ，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ，从事第二类医疗器械经营的 ，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。（2）投标供应商为生产厂商的 ，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》 ，从事***类医疗器械生产的制造商应取得《***类医疗器械生产备案凭证》。 |
| 投标产品资格证明文件 | （1）投标货物若为***类医疗器械产品的 ，须提供由监督治理部分出具的产品备案凭证 ，若为第二、三类医疗器械产品的 ，则应取得监督治理部分宣布的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在***期内的《医疗器械产品注册挂号表》。（2）投标产品为进口的应取得《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
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| 投标人资格条件 | 凡有能力提供本招标文件所述货物及效劳的 ，具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为及格的投标人。（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人） |
| 具备履行条约所必须的设备和专业技术能力的质料 | （1）提供具备履行条约所必须的办公场合的园地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁条约复印件）。（2）专业技术能力的质料:提供技术人员的相关证明质料。 |
| 投标人其他资格要求 | （1）投标供应商为署理商的 ，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ，从事第二类医疗器械经营的 ，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。（2）投标供应商为生产厂商的 ，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》 ，从事***类医疗器械生产的制造商应取得《***类医疗器械生产备案凭证》。 |
| 投标产品资格证明文件 | （1）投标货物若为***类医疗器械产品的 ，须提供由监督治理部分出具的产品备案凭证 ，若为第二、三类医疗器械产品的 ，则应取得监督治理部分宣布的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在***期内的《医疗器械产品注册挂号表》。（2）投标产品为进口的应取得《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
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| 投标人资格条件 | 凡有能力提供本招标文件所述货物及效劳的 ，具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为及格的投标人。（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人） |
| 具备履行条约所必须的设备和专业技术能力的质料 | （1）提供具备履行条约所必须的办公场合的园地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁条约复印件）。（2）专业技术能力的质料:提供技术人员的相关证明质料。 |
| 投标人其他资格要求 | （1）投标供应商为署理商的 ，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ，从事第二类医疗器械经营的 ，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。（2）投标供应商为生产厂商的 ，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》 ，从事***类医疗器械生产的制造商应取得《***类医疗器械生产备案凭证》。 |
| 投标产品资格证明文件 | （1）投标货物若为***类医疗器械产品的 ，须提供由监督治理部分出具的产品备案凭证 ，若为第二、三类医疗器械产品的 ，则应取得监督治理部分宣布的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在***期内的《医疗器械产品注册挂号表》。（2）投标产品为进口的应取得《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
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| 投标人资格条件 | 凡有能力提供本招标文件所述货物及效劳的 ，具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为及格的投标人。（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人） |
| 具备履行条约所必须的设备和专业技术能力的质料 | （1）提供具备履行条约所必须的办公场合的园地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁条约复印件）。（2）专业技术能力的质料:提供技术人员的相关证明质料。 |
| 投标人其他资格要求 | （1）投标供应商为署理商的 ，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ，从事第二类医疗器械经营的 ，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。（2）投标供应商为生产厂商的 ，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》 ，从事***类医疗器械生产的制造商应取得《***类医疗器械生产备案凭证》。 |
| 投标产品资格证明文件 | （1）投标货物若为***类医疗器械产品的 ，须提供由监督治理部分出具的产品备案凭证 ，若为第二、三类医疗器械产品的 ，则应取得监督治理部分宣布的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在***期内的《医疗器械产品注册挂号表》。（2）投标产品为进口的应取得《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
| 明细 | 描述 |
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| 投标人资格条件 | 凡有能力提供本招标文件所述货物及效劳的 ，具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为及格的投标人。（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人） |
| 具备履行条约所必须的设备和专业技术能力的质料 | （1）提供具备履行条约所必须的办公场合的园地证明（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁条约复印件）。（2）专业技术能力的质料:提供技术人员的相关证明质料。 |
| 投标人其他资格要求 | （1）投标供应商为署理商的 ，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》 ，从事第二类医疗器械经营的 ，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。（2）投标供应商为生产厂商的 ，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督治理部分宣布的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》 ，从事***类医疗器械生产的制造商应取得《***类医疗器械生产备案凭证》。 |
| 投标产品资格证明文件 | （1）投标货物若为***类医疗器械产品的 ，须提供由监督治理部分出具的产品备案凭证 ，若为第二、三类医疗器械产品的 ，则应取得监督治理部分宣布的相应的《医疗器械注册证》及其附件或在***期内的《医疗器械产品注册挂号表》。（2）投标产品为进口的应取得《进口医疗器械注册证》和《进口医疗器械产品注册挂号表》。 |
6、购置招标文件时间、所在、方法或事项：
招标文件随同本项目招标通告一并宣布；投标人应先在福建省政府采购网注册会员 ，再通过会员账号在福建省政府采购网上果真信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请凭据项目所在地 ，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上果真信息系统报名) ，不然投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2019-07-04 15:10 报名截止时间:2019-07-19 15:10
9、投标截止时间：2019-07-31 09:00(北京时间) ，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标所在） ，逾期送达的或不切合划定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及所在：2019-07-31 09:00 ，福清市行政效劳中心开标室
11、通告期限：5个事情日。
12、本项目采购人：福清市第三医院
地址：福清市宏路街道35号
联系人姓名：王健
联系电话：62828138
采购署理机构：福建汇宏招标有限公司
地点：福州市鼓楼区西洪路149号-66
项目联系人：张先生
联系电话：0591-88504672
福建汇宏招标有限公司 2019-07-04
