效劳热线
骨科医用耗材：400-0088-010
前列腺治疗仪：400-6655-292
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| 标包 | 货物效劳名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额（最高限价，单位：万元） |
| 1 | 微波治疗仪 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织，切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定 。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品署理商的，应具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件（提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的，还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权） 。3、投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第4号）的划定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第8号）的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证 。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”的截图 。备注：自招标通告宣布之日起至投标文件递交截止时间止，出具相关证明质料 。5、本次采购不接受联合体投标 。 | 21.800000 |
| 13 | 智能电刺激仪 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织，切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定 。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品署理商的，应具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件（提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的，还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权） 。3、投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第4号）的划定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第8号）的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证 。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”的截图 。备注：自招标通告宣布之日起至投标文件递交截止时间止，出具相关证明质料 。5、本次采购不接受联合体投标 。 | 38.000000 |
| 17 | FES系列康复踏车 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织，切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定 。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品署理商的，应具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件（提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的，还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权） 。3、投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第4号）的划定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第8号）的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证 。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”的截图 。备注：自招标通告宣布之日起至投标文件递交截止时间止，出具相关证明质料 。5、本次采购不接受联合体投标 。 | 30.000000 |
| 19 | 中频滋扰电治疗仪 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织，切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定 。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品署理商的，应具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件（提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的，还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权） 。3、投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第4号）的划定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第8号）的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证 。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”的截图 。备注：自招标通告宣布之日起至投标文件递交截止时间止，出具相关证明质料 。5、本次采购不接受联合体投标 。 | 6.000000 |
| 2 | 电针仪 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织，切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定 。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品署理商的，应具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件（提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的，还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权） 。3、投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第4号）的划定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第8号）的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证 。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”的截图 。备注：自招标通告宣布之日起至投标文件递交截止时间止，出具相关证明质料 。5、本次采购不接受联合体投标 。 | 0.500000 |
| 20 | 磁刺激仪 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织，切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定 。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品署理商的，应具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件（提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的，还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权） 。3、投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第4号）的划定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第8号）的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证 。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”的截图 。备注：自招标通告宣布之日起至投标文件递交截止时间止，出具相关证明质料 。5、本次采购不接受联合体投标 。 | 55.000000 |
| 21 | 激光磁场理疗仪 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织，切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定 。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品署理商的，应具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件（提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的，还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权） 。3、投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第4号）的划定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第8号）的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证 。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”的截图 。备注：自招标通告宣布之日起至投标文件递交截止时间止，出具相关证明质料 。5、本次采购不接受联合体投标 。 | 45.000000 |
| 22 | 冷疗机 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织，切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定 。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品署理商的，应具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件（提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的，还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权） 。3、投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第4号）的划定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第8号）的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证 。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”的截图 。备注：自招标通告宣布之日起至投标文件递交截止时间止，出具相关证明质料 。5、本次采购不接受联合体投标 。 | 14.800000 |
| 4 | 体外膈肌起搏器 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立担负民事责任能力的法人或其他组织，切合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款划定 。2、投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品署理商的，应具有制造商或海内总署理出具的不少于一年的牢固授权文件（提供的牢固授权如为海内总代给署理商出具的，还应提供制造商给海内总代出具的不少于一年牢固授权） 。3、投标人须凭据《医疗器械注册治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第4号）的划定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须凭据《医疗器械经营监督治理步伐》（国家食品药品监督治理总局令第8号）的划定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证 。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，盘问的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为纪录名单”的截图 。备注：自招标通告宣布之日起至投标文件递交截止时间止，出具相关证明质料 。5、本次采购不接受联合体投标 。 | 3.500000 |
